Informieren Sie sich über die Vorschriften, die für die Temperaturüberwachung von Arzneimitteln von Bedeutung sind.
Wie die Überwachung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit Temperaturveränderungen erkennt, das Wachstum von Mikroorganismen beeinflusst und regulierte...
LIBERO G bietet rund um die Uhr Zugriff auf den Standort und den Zustand der Sendung - einschliesslich Feuchtigkeit, Temperatur, Erschütterung, Licht...
Was ist die Mittlere Kinetische Temperatur (MKT)? Wie wird sie berechnet? Und weshalb ist sie für pharmazeutische Stabilitätsstudien, Lagerung und...
Stellen Sie sicher, dass Temperatursensoren regelmässig und ordnungsgemäss kalibriert sind und den Vorschriften entsprechen.
Sie fragen sich, was Validierung, Qualifizierung oder Mapping bedeuten und wie sie in einer GxP-Umgebung angewendet werden? Hier finden Sie die...
In diesem Artikel erfahren Sie mehr zur FDA-Richtlinie 21 CFR Part 11 und zur Leitlinie EU GMP Annex 11 und wie diese beim...
Der Versand von Arzneimitteln erfordert eine gute Vorbereitung und die Kenntnis aller Vorschriften. Dieser Artikel möchte Ihre Fragen beantworten,...
Sie sind sich unsicher, welche GxP-Vorschriften in Deutschland und der Schweiz für die Pharmaindustrie gelten? Hier erfahren Sie alles, was Sie...
Haben Sie von Box-Level-Monitoring oder Kit-Level-Monitoring für End-to-End-Lieferungen gehört? Diese einfache Lösung mit hundertprozentiger...