Was Sie über Validierung, Qualifizierung und Mapping wissen müssen
Sie fragen sich, was Validierung, Qualifizierung oder Mapping bedeuten und wie sie in einer GxP-Umgebung angewendet werden? Hier finden Sie die...
Sie fragen sich, was Validierung, Qualifizierung oder Mapping bedeuten und wie sie in einer GxP-Umgebung angewendet werden? Hier finden Sie die...
Ein praxisorientierter Leitfaden zur Erfüllung der Anforderungen von EU GMP Annex 11 und FDA 21 CFR Part 11 der US-amerikanischen Food and Drug...
Der Versand von Arzneimitteln erfordert eine gute Vorbereitung und die Kenntnis aller Vorschriften. Dieser Artikel möchte Ihre Fragen beantworten,...
Sie sind sich unsicher, welche GxP-Vorschriften in Deutschland und der Schweiz für die Pharmaindustrie gelten? Hier erfahren Sie alles, was Sie...
Haben Sie von Box-Level-Monitoring oder Kit-Level-Monitoring für End-to-End-Lieferungen gehört? Diese einfache Lösung mit hundertprozentiger...
Der Einstieg in die Pharma-GxP kann unübersichtlich sein. Verschaffen Sie sich mit diesem Artikel einen umfassenden Gesamtüberblick und erhalten Sie...
Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie die häufigsten GMP-Fehler vermeiden können. Teil 1 von 3 der Serie "Lehrstunde der GMP: Praktischer...
Von Forschung und Entwicklung bis hin zu Herstellung und Vertrieb werden kryogene Anwendungen in allen Bereichen der pharmazeutischen Industrie...
Die Flottenqualifizierung ist in der pharmazeutischen Industrie ein empfehlenswerter Ansatz. Aber ist das auch für Kryobehälter möglich? In der Tat -...
Chemische oder elektronische Indikatoren. Welche sollten Sie zur Überwachung von Temperaturabweichungen verwenden? Einige Überwachungsinstrumente...
Welche Vorteile bieten Box-Level-Monitoringlösungen? Lesen Sie mehr über die Auswahlkriterien für Box-Level-Temperatur-Monitoring-Kits für Ihre...
Wenn es um eine effiziente pharmazeutische Temperaturüberwachung geht, sind ein IoT-Logger und eine Datenlogger-Cloud die beiden wichtigsten Geräte,...