ELPRO-CEO Frederik Dresen äusserte sich kürzlich im Fachmagazin Pharmaceutical Commerce dazu, wie das rasante Wachstum von Biologika, Zell- und Gentherapien und anderen neuartigen Arzneimitteln die Anforderungen an die pharmazeutische Kühlkette verändert.
Im Artikel blickt Dresen auf die Entwicklung der Temperaturüberwachung in den letzten vier Jahrzehnten zurück. Er zeigt auf, wie sich die Branche von einer vorwiegend Compliance-orientierten Überwachung hin zu differenzierteren Ansätzen entwickelt hat, bei denen Risikomanagement, eine durchgängige Qualitätssicherung bis zur Freigabe und die Resilienz der Lieferkette im Mittelpunkt stehen.
Thema ist auch, weshalb immer empfindlichere Therapien mehr Transparenz in globalen Lieferketten erfordern. Zudem erklärt Dresen, weshalb zukünftiger Erfolg davon abhängt, aus Daten verwertbare Erkenntnisse zu gewinnen: durch prädiktive Analysen, Automatisierung und schnellere Entscheidungen.
Der Beitrag erscheint im Jubiläumsjahr von ELPRO: Seit 40 Jahren unterstützt ELPRO Unternehmen aus der pharmazeutischen und der Life-Sciences-Industrie mit bewährten Überwachungslösungen dabei, Produktqualität und Patientensicherheit zu schützen.
Wie Dresen die Herausforderungen und Chancen für die nächste Generation des Kühlkettenmanagements in der Pharmaindustrie einschätzt, lesen Sie im vollständigen englischsprachigen Artikel in Pharmaceutical Commerce:
ELPRO CEO on How Biologics Raised the Stakes in Cold Chain Handling | Pharmaceutical Commerce
