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Funktionsübersicht der einzelnen Module |
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ANALYZE |
ANALYZE
QLS |
MONITOR |
MONITOR
WebAccess |
EVENT |
CONFIG |
| Datenlogger-Operationen |
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| Konfiguration der Datenlogger |
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| Auslesen der Datenlogger |
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| Messdaten |
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| Detailanalyse der Messdaten |
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| Zoom- und Markierfunktionen |
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| Überlagerung von Messdaten |
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| Reporterstellung in PDF-Format |
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| Daten- und Grafikexport |
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| MKT, Arrhenius |
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| Statistische Berechnungen |
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| Taupunktberechnung |
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| Automatisches, periodisches Auslesen aller Datenlogger (Autosave) |
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| Darstellung und Drucken der Daten als Trend und Tabelle (Offline) |
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| Überwachung und Alarmierung |
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| Echtzeitdarstellung von Messwerten und Alarmen |
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| Unterstützung von Warngrenzen |
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| Akustische und visuelle Alarmierung am Bildschirm |
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| Unterstützung von Alarmdruckern |
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| Weiterleitung von Alarmen (E-Mail, Telefon) |
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| Selbstüberwachung (Watchdog, mit Alarminterface) |
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| Alarmquittierung mit Kommentierung |
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Visualisierung von Messdaten und Alarmen
über Internet |
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| Grundrissbezogene Datendarstellung |
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| Darstellung der Daten als Trend und Tabelle (Online) |
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| Sicherheit / Konformität |
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Audit Trail für die Protokollierung von Ereignissen
und Operationen (zusammen mit elproLOG EVENT) |
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| Messdaten mit Audit Trail |
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| Konform zu den Vorgaben gemäss FDA 21 CFR Part 11 / GMP / GLP / GAMP 4 und Annex 11 |
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(x)* |
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| Ausführliche Unterlagen für IQ/OQ |
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| Konfiguration |
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| Konfiguration und Test des Datenlogger-Netzwerkes |
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| Zuweisung von Klartextnamen zu Sensoren und digitalen Eingängen |
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| Deaktivierung von Sensoren für Servicearbeiten |
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| Automatische Reporterstellung der Netzwerkkonfiguration |
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| Lieferbare Artikel-Nummern |
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| Basisprogramm | Basislizenz |
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2338-CDV |
2335-BL |
2330-BL |
3560 |
2331-BL |
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| Updateversion Basisprogramm | Basislizenz |
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2338-CDU |
2335-BLU |
2330-BLU |
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2331-BLU |
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| Folgelizenz |
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2335-FL |
2330-FL |
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2331-FL |
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| Updateversion Folgelizenz |
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2330-FLU |
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2331-FLU |
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* elproLOG MONITOR WebAccess ist eine reine Visualisierung mit Lesezugriff auf die Daten.
Das Programm fällt daher nicht unter die Bestimmungen von FDA 21 CFR Part 11. |